Det där med "shunthuvudvärk"

"Shunthuvudvärk" kallar jag det. Den huvudvärken jag får när shunten krånglar.
Den är tryckande, det känns som om jag vill trycka tillbaka den. Alvedon tar den inte. Min balans blir off och jag får svårt att fokusera blicken.

Den har jag nu. Men så var det det där med att jag inte åker in till akuten vid "första symptom". Så här har det ju varit förut. Huvudvärk, knepig balans, lätt illamående och fokuseringproblem i något dygn och sedan har det gått över. Jag har egenhändigt kommit fram till att det kanske är något som blockerar men som sedan reder upp sig själv. Det låter möjligt i alla fall.

Så om det är likadant imorgon så måste jag börja fundera igen.

Om huvudvärk

Alla har ju huvudvärk ibland.  Och jag har märkt att jag har det lite oftare än andra i min närhet. Det är också så att jag har s.k. shuntfelshuvudvärk rätt ofta. Mycket oftare än jag  söker till akuten. För de går över. Huvudvärken (på "fel" ställe) och illamående kommer med några veckor eller månaders mellanrum men det är inget är jag reflekterat över. Inte förrän nu när jag fått kontakt med andra med shunt. För flera andra har sagt samma sak!

Tänk om det är så, att det jag känt är små stopp som sedan rett upp sig själva? Inte helt otroligt.

Jag söker inte hjälp förrän efter ungefär tre dygn. Det är jag tydligen inte ensam om. Jag får höra att jag ska söka vid första bästa symptom- då skulle jag söka varannan månad, kanske. Och ligga inne i några dagar eller flera, medan x antal undersökningar görs och sedan kanske det går över av sigsjälv. Inte hållbart!

Kanske borde prata med min läkare om den återkommande huvudvärken? Och isf kanske ur jobbsynpunkt med...för det är vissa dagar jag inte KAN jobba när jag har det så.

Det blir nog bra :-)

Om att hitta fakta

Det är väl fantastiskt, det här med Internet? Google i synnerhet! Ibland undrar jag hur bra läkare tycker om det.

Jag är ju med i ett forum på Facebook för folk med hydrocephalus eller som har nära relation med någon som har. De har fått en massa annan information som jag inte fått eller hittat. D.v.s. på svenska/nordiska sidor.
Amerikansk information finns det massor av! Och forum och events och massa annat. Varför är det tyst i den här delen av världen? Är det brist på pengar? Eller kunskap?

Det senare vill jag inte tro. Lund i synnerhet är ju välkända för sin kompetens.
Varför får jag svar på saker från forum och inte från min läkare? Generationsfråga?

Finns det fler därute som söker mer svar? Skriv gärna en kråka här då...Det är skönt att vet att (om) jag inte är ensam om det.